Gây đột biến Phong lan bằng chùm ION

Tóm tắt

Cảm ứng đột biến sử dụng bức xạ ion hóa là một sự thay thế hiệu quả để cải thiện hoa lan. Các chùm ion đã được sử dụng vì chúng có sự truyền năng lượng tuyến tính (LET) cao hơn nhiều so với tia X và tia gamma sau đó gây ra tần số đột biến cao và phổ đột biến rộng.

Các (PLBs) của hai loài phong lan (Dendrobium crumenatum và Dendrobium mirbellianum) đã được chiếu xạ với các ion 320 MeV 12C6+ được tăng tốc bởi cyclotron AVF trong PTN Ứng dụng phóng xạ ion Takasaki (TIARA). Sự ức chế phụ thuộc tần số tái sinh được quan sát thấy trong các chồi từ PLBs được chiếu xạ. Một số thay đổi hình thai, đặc biệt là màu sắc hoa và hình thái đã được quan sát thấy ở cây tái sinh của D. crumenatum. Chọn ngẫu nhiên các cây D. mirbellianum được tái sinh từ một số liều đã bị nhiễm in vitro với ve để phân tích khả năng kháng chịu của chúng đối với một số loài gây hại. Các đột biến phong lan kháng côn trùng tiềm năng sau đó đã được chọn và sau đó được trồng trong nhà kính để sàng lọc thứ cấp ở giai đoạn ra hoa. Tổng cộng có 50 cây con có khả năng chịu ve tiềm năng đã được xác định ở giai đoạn in vitro và trong số đó, ít nhất một cây có khả năng kháng thrips ( bọ trĩ. ruồi bắp….) khi sàng lọc thứ cấp được thực hiện ở giai đoạn ra hoa (in vivo).

1.1 Giới thiệu

Công nghệ gây đột biến là một công cụ mạnh mẽ để phát triển các giống cây lương thực và công nghiệp tốt hơn. Chiếu xạ gamma và đột biến hóa học là phương pháp chung để gây đột biến và đã được áp dụng cho nhân giống cây trồng ở nhiều nước trên thế giới. Trong khi đó, việc thiết lập một phương pháp mới được mong chờ sẽ tăng cường sự đa dạng di truyền hơn trong nguồn thực vật có sẵn. Các nghiên cứu ở JAEA đã gợi ý rằng các chùm ion là đặc trưng của hiệu quả sinh học tương đối cao đối với sự sống còn và các điểm kết thúc khác, gây ra tần số đột biến cao và rất hữu ích để phân lập các đột biến mới ở loài Arabidopsis.

Cảm ứng đột biến ở hoa cúc và hoa cẩm chướng sử dụng bức xạ ion hóa cũng cho thấy độ tin cậy của nó đối với việc tạo ra một loạt các biến thể kết hợp đặc sắc như chiều dài , số mầm, màu hoa và hình dạng. Kết quả thành công trong hoa cúc và hoa cẩm chướng thúc giục chúng ta áp dụng chùm ion cho các loài thực vật khác để tạo ra các giống mới chưa từng có bằng các phương pháp có sẵn trước đây.

Trong nghiên cứu này, khả năng ứng dụng chùm ion để tạo ra các giống lan mới được nghiên cứu theo chương trình nghiên cứu hợp tác giữa Nuclear Malaysia và JAEA. Ngành công nghiệp hoa lan là một phần của thương mại hoa toàn cầu trị giá 9 tỷ USD. Mặc dù chiếm thị phần nhỏ trong thị trường hoa tươi, ngành công nghiệp hoa lan ở Malaysia đang phát triển thành một doanh nghiệp thương mại rất lợi nhuận. Trồng lan ở Malaysia là một ngành công nghiệp trị giá hàng triệu ringgit, đáng chú ý nhất là buôn bán hoa.

Giá trị của xuất khẩu hàng năm khoảng 40 triệu RM (Malaysia Ringgit) và thị trường địa phương khoảng 20 triệu RM, cả về hoa cũng như thực vật. Khoảng 24,3 triệu cành hoa phong lan được sản xuất vào năm 2000 với chi Dendrobium đứng đầu danh sách với 13,1 triệu thân. Tăng trưởng của nó dự kiến sẽ tăng cao vì chính phủ Malaysia đã ưu tiên hàng đầu cho nông nghiệp và các sản phẩm có giá trị cao theo định hướng xuất khẩu như hoa lan. Một vấn đề lớn mà ngành công nghiệp hoa lan ở Malaysia phải đối mặt có liên quan đến việc thiếu giống. Để theo kịp thị hiếu của người tiêu dùng, nhu cầu cấp thiết là phải tạo ra những giống lan mới và tốt hơn để duy trì ngành trồng hoa. Việc sử dụng các phương pháp nhân giống thông thường để tạo ra sự thay đổi trong hoa lan bị hạn chế bởi sự không tương thích về sinh sản, vấn đề vô trùng và thời gian sinh sản dài. Chiếu xạ Gamma đã thành công trong việc tạo ra nhiều giống đột biến Dendrobium „Sonia.. Ví dụ, trong Dendrobium Ekapol và Dendrobium Sonia, chiếu xạ dẫn đến thay đổi sắc tố và kích thước hoa. Nhiều biến thể hơn với sự kết hợp hấp dẫn của chiều dài cành (spray length), số nụ, màu hoa và hình thức được yêu cầu để tạo ra các giống có giá trị thương mại. Xem xét kết quả thành công trong chi Arabidopsis, hoa cúc và hoa cẩm chướng, chùm ion được dự kiến là công cụ để tạo ra hoa lan với đặc tính được cải thiện như màu sắc và hình thái hoa hấp dẫn, thời gian bảo quản lâu hơn và khả năng ra hoa tốt. Sự phá hoại của côn trùng là một vấn đề lớn khác đối với ngành lan và đã gây ra nhiều thiệt hại cho người trồng, cũng như các nhà xuất khẩu do các quy định kiểm dịch nghiêm ngặt. Có những trường hợp toàn bộ lô hàng hoa lan phải được vận chuyển trở lại các nước xuất khẩu do sự hiện diện của côn trùng gây hại. .

Các loài côn trùng phổ biến tấn công hoa lan ở Malaysia là bọ trĩ và ve, và đối với ve, phổ biến nhất là Tenuipalpus pacificus (nhện nhện giả). Côn trùng này được tìm thấy ở mặt dưới của lá và hút nhựa cây của lá. Lá bị nhiễm bệnh trở nên vàng nhạt với nhiều đốm nhỏ, theo sau đó lá bị nhiễm bệnh sẽ rụng và làm giảm chất lượng tổng thể của cây. Các loài côn trùng gây hại phong lan có thể được kiểm soát bằng cách phun thuốc trừ sâu và miticide như dicofol (Kelthane), hexakis (Orthonex III) và abamectin (Avid) (http://www.orchidplantcare.info/archives/orchid-plant-insects-overview).

Tuy nhiên, thực tế này có thể dẫn đến việc sử dụng nhiều hóa chất. Các nghiên cứu đã được thực hiện để khử trùng sau thu hoạch hoa bằng cách sử dụng chiếu xạ. Tuy nhiên, việc xử lý chiếu xạ sau thu hoạch đã cho thấy ảnh hưởng bất lợi đến chất lượng của những bông hoa được cắt. Chiến lược có thể được áp dụng để khắc phục vấn đề là nhân giống cho tính kháng côn trùng trong hoa lan. Phong lan chống côn trùng hybrid có thể giảm thiểu việc sử dụng hóa chất và khắc phục các yêu cầu kiểm dịch nghiêm ngặt của các nước nhập khẩu. Mutagenesis được coi là một phương pháp thay thế để gây ra sự kháng thuốc vì sự lai tạo bị hạn chế bởi sự không có sẵn của kiểu gen kháng thuốc và vấn đề tương thích tình dục. Chiến lược có thể được áp dụng để khắc phục vấn đề là nhân giống cho tính kháng côn trùng trong hoa lan.

Phong lan chống côn trùng lai tạo có thể giảm thiểu việc sử dụng hóa chất và khắc phục các yêu cầu kiểm dịch nghiêm ngặt của các nước nhập khẩu. Phát sinh đột biến (Mutagenesis) được coi là một phương pháp thay thế để gây ra sự kháng thuốc vì sự lai tạo bị hạn chế bởi sự không có sẵn của kiểu gen kháng thuốc và vấn đề tương thích sinh sản. Kháng côn trùng đã được gây ra thành công bằng cách sử dụng phương pháp gây đột biến ở các giống cây như đậu xanh và lúa. Cảm ứng đột biến bằng chiếu xạ đã thay đổi một cách hiệu quả một số đặc điểm của những cây này là “không hấp dẫn” đối với côn trùng.

Do đó, tiểu dự án này, được hỗ trợ một phần bởi FNCA (Diễn đàn hợp tác hạt nhân ở châu Á), đã được thực hiện với mục đích tạo ra các cây đột biến kháng ve,bọ từ một giống lan địa phương, Dendrobium mirbellianum. Đánh giá sơ bộ về tính kháng ve,bọ được thực hiện trên các cây nuôi cấy mô lan bằng phương pháp sàng lọc in vitro để chọn trước các đột biến tiềm năng và sàng lọc thứ cấp ở giai đoạn ra hoa.

1.2.1 Nghiên cứu điều kiện chiếu xạ cho cảm ứng đột biến

Nguyên liệu thực vật

Hai loài phong lan được sử dụng trong dự án này là D. mirbellianum (Hình 1) và Dendrobium crumenatum (Hình 2). D.mirbellianum là một loại cây mạnh mẽ và dễ trồng, tạo ra cành dài (lên đến 45 cm) với tối đa 30 hoa. Nó có thói quen ra hoa tốt và hoa có thể tồn tại trong khoảng 4 tuần. D. crumenatum được gọi là lan Pigeon và dễ trồng. .

Nó phát triển nhanh chóng với những bông hoa trắng, thơm chỉ tồn tại trong một ngày. Sự ra hoa của D. crumenatum được kích hoạt bởi giảm nhiệt độ đột ngột. Các đặc điểm quan tâm trong dự án này là màu hoa, hình thái và khả năng chịu côn trùng đối với D. mirbellianum và màu hoa, hình thái và tuổi thọ của D. crumenatum.

Nuôi cấy in vitro của các loài này được thiết lập trong Phòng thí nghiệm Công nghệ sinh học thực vật tại Cơ quan hạt nhân Malaysia. Hạt trưởng thành của các loài này được thu thập từ hoa tự thụ phấn. Các viên nang hạt được khử trùng bề mặt bằng cách nhúng chúng vào ethanol và sau đó bằng nhiệt trong khoảng thời gian ngắn

. Chúng được cắt và mở trong điều kiện vô trùng và hạt được nảy mầm trên môi trường half-strength Murashige và Skoog (½ MS) ở 25 ± 2 C với photoperiod 12 giờ cho đến khi (PLBs) được hình thành. Các PLB có kích thước đồng đều với đường kính khoảng 2 mm được chọn cho thí nghiệm chiếu xạ chùm ion. Hình 3 cho thấy trạng thái của PLB được sử dụng trong chiếu xạ.

 

 

Chiếu chùm ion

Việc chiếu xạ được thực hiện tại TIARA, JAEA. PLB được đặt trên đĩa petri vô trùng 6 cm có chứa ½ MS medium và được phủ một lớp màng polyimide dày 8µmvô trùng (Kapton, Toray, Nhật Bản) (Hình 4). Các PLB này đã được chiếu xạ bởi 320 MeV
12C6+ được gia tốc bởi một máy gia tốc cyclotron Azimuthally Varying Field (AVF) (Hình 5). Các PLB được chiếu xạ đã được đưa trở lại Nuclear Malaysia để nhân giống in vivo và sàng lọc. Trong giai đoạn sơ bộ của dự án này, thông tin về liều lượng hiệu quả cho việc gây đột biến trong Dendrobium chưa được nghiêm cứu, vì vậy liều lượng lên tới 50 Gy đã được áp dụng cho PLBs. Và các nhà nghiêm cứu đã phát hiện ra rằng liều lượng cao hơn 15 Gy sẽ ức chế tăng trưởng nghiêm trọng. Do đó, liều dưới 15 Gy được sử dụng trong các lần thí nghiệm tiếp theo.

1.2.2 Chọn lọc đột biến
Nhân giống PLB
Nhân giống và sàng lọc các PLB được chiếu xạ được thực hiện tại Cơ quan hạt nhân Malaysia. Các PLB được chiếu xạ được chuyển vào môi trường ½ MS medium và được ủ ở 25 ± 2 oC trong khoảng thời gian 12 giờ để tăng sinh. Sau đó, các đĩa nuôi được chuyển vào môi trường sạch trong mỗi 4 tuần để nhân lên và tái sinh. Số lượng PLB tái sinh chồi được ghi nhận sau 2 tháng. Cây con được phép sinh sôi nảy nở và nhân lên trong vài tháng trước khi đem trồng trong nhà kính.
Chọn lọc tính kháng bọ

Để chọn được các cây con tiềm năng chịu được bọ ve trước phân tích côn trùng ở giai đoạn ra hoa, các cây con D. mirbellianum có chiều cao khoảng 4 cm và với 4 lá non (open leaves) từ các liều 0,4, 0,8, 1 và 2 Gy, được đặt trong các lọ riêng lẻ. Năm con ve trưởng thành (3 con cái và 2 con đực) sau đó được đặt vào từng lọ riêng lẻ chứa cây con. Các quan sát về mô hình phá hoại và sự nhân lên của ve được thực hiện mỗi tuần theo Zhang (2001) trên tất cả các cây con. Để phân tích triệu chứng, mỗi lá được chia thành năm vùng (Hình 6). Sự phá hoại được phát hiện bằng kính hiển vi giải phẫu. Việc chấm điểm được thực hiện liên tục trong 3 tuần đầu tiên và sau 9 tuần, bằng cách ước tính diện tích phá hoại như trong Hình 6. Các mức độ phá hoại được ghi như sau; 1: không phá hoại, 2: phá hoại dưới 5%, 3: phá hoại 5-10%, 4: phá hoại 10% và 5: phá hoại hơn 25%. Trong trường hợp sự phá hoại xảy ra trên các lá khác nhau, các khu vực phá hoại được kết hợp để có được tổng diện tích phá hoại. Sau 3 tháng bị phá hoại, những cây còn sống được chuyển vào chậu nhỏ để phát triển và đặt lại trong nhà kính cho đến khi ra hoa. Phân bón được áp dụng cho cây tăng trưởng, nhưng không phải thuốc trừ sâu. Sàng lọc thứ cấp ở giai đoạn ra hoa bằng những côn trùng mục tiêu đã được ước tính trên những đột biến tiềm năng này.

.

1.3 Kết quả
1.3.1 Điều kiện chiếu xạ
Kích thước của D. crumenatum PLBs được sử dụng để chiếu xạ được xác định là một trong những yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến sự tồn tại của những PLB này sau khi chiếu xạ. Trong thí nghiệm ban đầu, PLB có kích thước nhỏ hơn 2 mm không thể sinh sôi nảy nở ngay cả khi kiểm soát và ở liều thấp hơn. Do đó, kích thước PLB tối ưu được chọn cho các lần chiếu xạ tiếp theo (lặp lại) là 2-3 mm. Một yếu tố quan trọng khác để có được tỷ lệ sống sót cao hơn của PLBs sau khi chiếu xạ là nuôi cấy các PLB này trên môi trường ½ MS trước khi chiếu xạ trong một tuần để giúp chúng ổn định trong điều kiện nuôi cấy. Đối với D. mirbellianum, kích thước của PLBs không phải là yếu tố quan trọng để tồn tại vì PLB riêng lẻ của nó có kích thước tự nhiên giữa 2-3 mm. Hình 7 cho thấy các ví dụ về sự tăng sinh của D. mirbellianum PLBs hai tháng sau khi chiếu xạ.

Hình 8 và 9 cho thấy mối quan hệ giữa liều chiếu xạ và tỷ lệ chồi tái sinh ở D. mirbellianum và D. crumenatum, được ghi nhận vào tuần thứ 8. Trong nuôi cấy D. mirbellianum, chúng tôi đã có thể thu được các chồi tái sinh từ 72% số PLB của quần thể không chiếu xạ đối chứng. Quan sát hiệu quả của chiếu xạ chùm ion ta thấy tần số tái sinh trong quần thể được chiếu xạ ở liều cao hơn 2 Gy đã giảm dần. Tương tự như D. mirbellianum, tác dụng phụ của chiếu xạ chùm ion đã được quan sát thấy trên các PLB được chiếu xạ ở liều từ 2 Gy trở đi. Nhìn chung, tần số tái sinh tỷ lệ nghịch với liều chiếu xạ. Tuy nhiên, không giống như D. mirbellianum, các chồi tái sinh được quan sát thấy ở 34% và 22% của PLBs D. crumenatum được chiếu xạ ở liều 6 và 8 Gy, tương ứng, cho thấy D. crumenatum có khả năng chống bức xạ cao hơn một chút so với D. mirbellianum

1.3.2 Quan sát trong ống nghiệm
D. mirbellianum
Biểu hiện đột biến của các ion carbon có thể được quan sát ở giai đoạn nuôi cấy mô trên một số đĩa nuôi được chiếu xạ. Ở D. mirbellianum, cây có đột biến diệp lục (lá màu vàng nhạt đa dạng) được tạo ra từ một PLB được chiếu xạ ở 0,4 Gy (Hình 10). Những đĩa nuôi thực vật này đã được nhân giống đại trà và để lại phát triển thành những cây con có rễ hoàn chỉnh để tăng cơ hội sống sót trong quá trình trồng. Tuy nhiên, chúng không thể sống sót trong điều kiện nhà kính và chết sau hai tuần chuyển đổi.

D. crumenatum
Các biến thể hình thái của lá cũng được quan sát thấy ở một số đĩa nuôi cấy D. crumenatum. Đặc điểm của đột biến lá được thể hiện trong Hình 11a đến 11d, thể kiểm soát được biểu thị trong Hình 11e. Hình 11a, 11b và 11c cho thấy các cụm bắn được tái sinh từ các PLB được chiếu xạ ở 2 Gy, trong khi Hình 11d cho thấy các cụm bắn được chiếu xạ ở mức 0,2 Gy. Trong Hình 11a, các biến thể có thể được quan sát trong hình dạng của lá cây, còn Hình 11b, biểu hiện trong độ giãn dài của thân cành. Đa số các nền văn hóa được chiếu xạ ở 2 Gy đã biểu thị kiểu lá giống như trong Hình 11c. Một hiệu ứng bức xạ khác (tăng trưởng chậm) đã được quan sát thấy ở một số lượng nhỏ các đĩa nuôi được chiếu xạ tại 0,2 Gy. Các biến thể không được tìm thấy trong các quần thể kiểm soát. Do đó, đây có thể được coi là đột biến tiềm năng gây ra bởi bức xạ và không phải là biến đổi soma gây ra bởi hiệu quả nuôi cấy mô.

1.3.3 Quan sát trong nhà kính
D. mirbeliannum
Trong nhà kính, cây con của D. mirbellianum xuất hiện chậm hơn cây con của D. crumenatum. Trong quá trình sàng lọc vườn ươm, các đặc điểm hình thái quan sát được là màu hoa và hình thái. Tuy nhiên, không có loài thực vật nào được chiếu xạ thể hiện các đặc tính hình thái và màu sắc khác nhau và duy trì các đặc điểm giống như kiểm soát. Hình 12 cho thấy một số hình ảnh của cây được chiếu xạ trong quá trình sàng lọc vườn ươm.

D. crumenatum
Các đặc tính quan sát được cho D. crumenatum trong quá trình sàng lọc vườn ươm là tuổi thọ của hoa, màu sắc và hình thái. Trong nghiên cứu này, không có sự kéo dài thời gian nở hoa nào được quan sát thấy ở các cây trồng được chiếu xạ so với đối chứng, chỉ nở hoa trong một ngày. Chi tiết về những thay đổi hình thái quan sát thấy ở các cây đột biến ra hoa được nêu trong Bảng 1, trong khi các biến thể về hình dạng và kích thước hoa được thể hiện trong Hình 13. Một trong những cây trồng được chiếu xạ 6.0-Gy cho thấy sự gia tăng chiều rộng của hoa. Bông hoa có

Mức độ nghiêm trọng của sự phá hoại trên các cây con D. mirbellianum bị nhiễm bệnh đã được theo dõi trong 9 tuần hoặc cho đến khi một vòng đời hoàn toàn của ve (Bảng 5). Ở giai đoạn này, tất cả (100%) cây không chiếu xạ được thử nghiệm đã cho thấy triệu chứng phá hoại trên lá của chúng. Một số trong những cây con kiểm soát cũng bị tàn phá nghiêm trọng và chết. Cây con được chiếu xạ cũng biểu hiện các triệu chứng nhiễm bệnh ở nhiều quy mô khác nhau, từ rất nhẹ đến bị nhiễm khuẩn nặng, nhưng cũng có những cây không có dấu hiệu nhiễm bệnh và hoàn toàn khỏe mạnh. Tỷ lệ phần trăm của cây con không bị nhiễm bệnh tăng dần với sự gia tăng liều chiếu xạ được điều trị. Tỷ lệ con khỏe mạnh sau 9 tuần lần lượt là 0%, 34%, 24,6%, 50% và 60% đối với những cây được chiếu xạ ở 0, 0,4, 0,8, 1 và 2 Gy. Hình 15 cho thấy cây con được thử nghiệm trong các lọ riêng lẻ cũng như các ví dụ về những cây khỏe mạnh và bị nhiễm bệnh.

‘Sau 3 tháng bị nhiễm bệnh, những cây khỏe mạnh, không nhiễm bệnh và sống sót đã được chuyển vào chậu nhỏ để làm trồng. Sau đó, chúng được phép phát triển dưới bóng râm trong nhà kính. Cây thường xuyên được phun phân bón để tăng trưởng nhưng không được phun bất kỳ loại thuốc trừ sâu nào. Cuối cùng, 50 đột biến D. mirbellianum tiềm năng từ quần thể chiếu tia ion đã được trồng thành công và sống sót trong nhà kính. Trong đó, có 11 cây từ 0,4 Gy, 31 từ 0,8 Gy và 8 từ 1,0 Gy. Những cây này sau đó được sàng lọc khả năng chống côn trùng ở giai đoạn ra hoa.
1.3.5 Sàng lọc trong nhà kính cho khả năng chống côn trùng
Trong tự nhiên, các biểu hiện của bệnh hoặc các triệu chứng phá hoại ở thực vật bị ảnh hưởng bởi sự kết hợp của các yếu tố như tính mẫn cảm của vật chủ, mầm bệnh truyền nhiễm và điều kiện môi trường thuận lợi. Do đó, những cây đột biến tiềm năng này sau đó sẽ được sàng lọc ở giai đoạn ra hoa bằng thử thách – phá hoại với bọ mục tiêu, để xác nhận tính ổn định của tính trạng trong điều kiện sinh trưởng tự nhiên

Bọ ve và bọ trĩ là loài gây hại chính cho phong lan ở Malaysia. Bọ ve thường được tìm thấy ở mặt dưới của lá và hút nhựa cây của lá. Lá trở nên vàng nhạt với nhiều đốm nhỏ, làm giảm chất lượng của lá. Bọ trĩ thường phá hoại nụ hoa non và lá mới phát triển. Những bông hoa bị nhiễm bệnh có màu nâu từ sớm, trong khi những cánh hoa bị nhiễm bệnh có thể bị đốm, sọc, bạc hoặc đổi màu. Các triệu chứng trên lá bao gồm các đốm chlorotic, héo và cuối cùng là rụng. Tăng trưởng thực vật cũng có thể bị chậm lại, và trong trường hợp phá hoại nghiêm trọng, toàn bộ cây sẽ chết. Các triệu chứng phổ biến của bọ ve và bọ trĩ trên hoa lan như Hình 16.

Dựa trên sàng lọc bọ trĩ in vivo ở giai đoạn ra hoa, một cây kháng mọt tiềm năng cũng được tìm thấy khả năng kháng bọ trĩ (Hình 17). Tất cả các đột biến chịu được ve, bọ tiềm năng được chọn ở giai đoạn in vitro cũng như đột biến kháng bọ ve / bọ trĩ được chọn ở giai đoạn nhà kính sau đó đã được nhân giống trong vườn ươm, để đạt được số lượng lớn các dòng vô tính. Một số đại diện của những đột biến này hiện đang được thử nghiệm tại một vườn ươm hoa lan thương mại để quan sát hiệu suất tăng trưởng của chúng cũng như khả năng chịu đựng côn trùng trong điều kiện thực tế.
1.4 Kết luận và kế hoạch trong tương lai
Tác dụng ức chế của chiếu xạ chùm ion đối với tái sinh chồi được quan sát thấy trên cả D. crumenatum và D. mirbellianum PLBs chiếu xạ ở liều 2 Gy trở lên. Một số đột biến D. crumenatum tiềm năng với hình thái / kích thước hoa khác nhau và D. mirbellianum đột biến chịu được cả bọ ve và bọ trĩ đã được tạo thành công. Tuy nhiên, khả năng di truyền của các đột biến này cần phải được xác nhận trong một vài thế hệ tiếp theo. Hiện tại, một số lượng lớn dân số thực vật được chiếu xạ vẫn chưa được kiểm tra đầy đủ. Cũng cần thêm dữ liệu để xác nhận mối quan hệ giữa liều chiếu xạ, tần số tái sinh và hiệu ứng đột biến. Công việc nhân bản và nhân giống cho các đột biến vẫn được tiếp tục tại một nhà kính ở Nuclear Malaysia với mục đích thương mại hóa các đột biến. Hiện tại, Nuclear Malaysia đã ký Thỏa thuận không tiết lộ và Thỏa thuận hợp tác với một cộng tác viên tư nhân (Hexagon Green Sdn Bhd) cho một dự án về tiền thương mại hóa hoa lan đột biến cho ngành công nghiệp hoa cắt cành được tài trợ Ministry of Agriculture and Agro-Based Industry, Malaysia.
Dự án sẽ bao gồm các đột biến phong lan được lựa chọn do Nuclear Malaysia phát triển, bao gồm cả các đột biến chịu côn trùng tiềm năng của chúng tôi. Cuối cùng, dự án song phương 5 năm giữa JAEA và Nucle Malaysia này không chỉ đóng vai trò thành công trong việc phát triển các giống hoa lan tiềm năng mà còn góp phần tích lũy kiến thức về kỹ thuật gây đột biến chùm ion cho cây lan và các công việc hỗ trợ khác cho sự hợp tác quốc tế. Sự hợp tác giữa JAEA và Hạt nhân Malaysia đã được đổi mới vào tháng 12 năm 2007 và tiếp tục là một Chương trình nghiên cứu hợp tác mới về tạo ra các giống cây trồng mới sử dụng Ion Beams. Trong dự án mới này, ngoài hoa lan, khả năng ứng dụng chùm ion để cải thiện hoa cúc, một trong những loài hoa được cắt chính ở Malaysia và quốc tế, đang được khám phá. Thông qua chương trình mới này, hy vọng rằng công nghệ sản xuất các giống hoa cúc đột biến mới sẽ được thành lập. Bên cạnh việc tạo ra các giống lan và hoa cúc mới, hiệu quả của chiếu tia ion và tia gamma để tạo ra đột biến trên hoa cúc đang được so sánh. Một loạt các chương trình dự kiến sẽ tạo điều kiện cho sự phát triển và tiến bộ của công nghệ chùm tia ion để nhân giống cây cảnh đặc biệt là hoa lan và hoa cúc.

Facebook Comments

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *